• Menu
  • Skip to right header navigation
  • Skip to main content

Before Header

Link Medical Research

CRO – Contract Research Organization

  • Home
  • Solutions
    • Early Development
    • Clinical Development
    • Post-Marketing
    • LINK Advantage
    • Market Access & RWE
    • Medical Device
    • Medical Experts
    • Medical Writing
    • Pharmacovigilance
    • Clinical Operations
    • Project Management
    • Quality Assurance
    • Regulatory Affairs
    • Marketing Compliance
    • Biometrics
    • Other Services
  • Therapeutic areas
  • About Us
    • Our Management
    • How We Work
    • Case Studies
    • Our Memberships
  • News & Events
    • News
    • Events
    • Publications
    • Videos
  • Contact
  • Careers
    • Our Careers
    • Jobs
    • Testimonials
  • Search
  • Home
  • Solutions
    • Early Development
    • Clinical Development
    • Post-Marketing
    • LINK Advantage
    • Market Access & RWE
    • Medical Device
    • Medical Experts
    • Medical Writing
    • Pharmacovigilance
    • Clinical Operations
    • Project Management
    • Quality Assurance
    • Regulatory Affairs
    • Marketing Compliance
    • Biometrics
    • Other Services
  • Therapeutic areas
  • About Us
    • Our Management
    • How We Work
    • Case Studies
    • Our Memberships
  • News & Events
    • News
    • Events
    • Publications
    • Videos
  • Contact
  • Careers
    • Our Careers
    • Jobs
    • Testimonials
  • Search

Top Content

Home / Regulatory Manager (in Swedish)

Top Content 2

Regulatory Manager (in Swedish)

THIS JOB HAS BEEN FILLED AND/OR WE ARE NO LONGER TAKING APPLICATIONS

 

 

 

Placering för denna tjänst är på vårt kontor i Malmö.

Vårt företag växer och portföljen av kunder som efterfrågar vår support ökar. Vi söker därför efter en positiv och engagerad Regulatory Manager, som vill börja i vårt härliga team av experter inom Regulatory Affairs och Compliance.

Som Regulatory Manager kommer du att arbeta i nära samarbete med medlemmar i interna och externa projektteam, med lokala och internationella projekt, och inom en rad olika terapeutiska områden inom läkemedels- och medicinteknisk industri. Som konsult inom LINK Medical Research kommer du att leverera högkvalitativa tjänster i enlighet med våra kunders förväntningar. Du kommer att få möjlighet att utveckla din kompetens efter våra kundbehov och delta i aktiviteter relaterade till affärsutveckling.

Tjänsten kan innebära outsourcing till kunder i Malmöområdet.

Ansvarsområden

  • Genomföra projekt/tjänster enligt överenskommelse med projektledare och kund
  • Förbereda och uppdatera underlagsdokumentation i enlighet med tillämpliga myndighetskrav
  • Interagera med behöriga myndigheter i den utsträckning som krävs
  • Säkerställa kundernas positiva uppfattning om samarbetet med LINK Medical
  • Samarbeta med kollegor inom LINK Medical, nationellt och internationellt
  • Bidra till utvecklingen av det regulatoriska expertisområdet inom LINK Medical
  • Delta i relevanta kurser, konferenser, symposier och möten enligt överenskommelse med chef/kund.

Kvalifikationer

  • Naturvetenskaplig examen på högskole-/universitetsnivå eller liknande utbildning.
  • 2+ erfarenhet av Regulatory Affairs
  • God IT-kompetens
  • Flytande i svenska och engelska (skriftligt och muntligt)

Personliga egenskaper

  • God initiativförmåga
  • Serviceinriktad med god samarbets- och kommunikationsförmåga
  • Noggrann och detaljfokuserad
  • Flexibel och ansvarstagande
  • Lösnings- och resultatorienterad
  • God planerings- och organisationsfärdigheter och förmåga att prioritera
  • God förmåga och önskan att uppfylla våra kundlöften: Kvalitet, punktlighet och kommunikation

LINK Medical erbjuder

LINK Medical erbjuder en spännande och utmanande position i en europeisk CRO som har en stark lokal närvaro. Företaget fokuserar på samarbete, erfarenhetsutbyte och kontinuerlig utveckling av våra medarbetare i en internationell miljö och värderingar som ärlig och öppen kommunikation är väsentliga. Du kommer att få meningsfulla uppgifter som kräver ett effektivt samarbete mellan industri, regulatoriska och vetenskapliga team samt myndigheter. Förutom en bra arbetsmiljö med engagerade och stödjande kollegor erbjuder vi ett konkurrenskraftigt kompensations- och förmånssystem för alla anställda.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat hemarbete och semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi också friskvårdsbidrag.

Kontaktinformation

Om du vill veta mer eller har några frågor om tjänsten, vänligen kontakta Kristine Nygren, Director Regulatory, Sverige via telefon; +46 73 82 058 96 eller via e-post; kristine.nygren@linkmedical.eu.

Alla ansökningar behandlas konfidentiellt. Lokala sökande kommer att prioriteras.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 11 april 2022

 

Denna rekrytering sker helt genom Link Medicals försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

 











    Resume

    Cover Letter






    Previous Post: « Labiotech article, on The Trial of the Future: Using Digital Technologies to Enable Decentralized Trials
    Next Post: Regulatory Manager CRO – Contract Research Organization»

    Site Footer

    Don't miss out on the latest updates

    Be the first to hear our breaking news at LINK Medical

    • Home
    • Solutions
    • Therapeutic areas
    • About Us
    • News & Events
    • Contact
    • Careers
    • Search

    © 2022 Link Medical Research
    Privacy Policy